La farmacodinámica es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar cómo los fármacos actúan en el cuerpo, analizando tanto los mecanismos de acción como los efectos que generan.
- Mecanismo de acción: Se refiere a la manera en que los fármacos interactúan con el organismo, determinando a qué componentes endógenos (como proteínas o receptores) se unen y las modificaciones que provocan a nivel molecular.
- Efecto: Es el resultado observable de la interacción del fármaco con el organismo, que se manifiesta en el funcionamiento de órganos y sistemas.
Este campo ayuda a comprender cómo los medicamentos logran alterar funciones biológicas y qué cambios específicos desencadenan en los tejidos o células.
Acción de los Fármacos
Los fármacos no crean respuestas nuevas en las células, sino que modifican los procesos ya existentes. Pueden aumentar o disminuir la velocidad o magnitud de estas respuestas. Esto ocurre gracias a la interacción entre el fármaco y los elementos celulares, lo que provoca cambios bioquímicos o fisiológicos responsables de su acción. En general, la unión entre el fármaco y las moléculas celulares es reversible, aunque puede volverse irreversible si la modificación es muy intensa.
Ejemplo que puede salir en examen
Un ejemplo es la inhibición de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Los inhibidores de la ECA bloquean esta enzima, lo que reduce la conversión de angiotensina I en angiotensina II, una molécula que aumenta la presión arterial. Al inhibir la ECA, se disminuye la vasoconstricción y se reduce la presión arterial, modulando así un proceso ya existente sin generar una respuesta completamente nueva.
- La enzima convertidora de angiotensina (ECA) es una proteína que juega un papel crucial en el sistema renina-angiotensina, un mecanismo que regula la presión arterial y el equilibrio de fluidos en el cuerpo. La ECA convierte angiotensina I (un péptido inactivo) en angiotensina II, una molécula activa que causa vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos), lo que aumenta la presión arterial. Además, la angiotensina II estimula la liberación de aldosterona, una hormona que promueve la retención de sodio y agua, incrementando aún más la presión arterial.
- Inhibidores de la ECA, como el captopril o el enalapril, bloquean esta enzima, disminuyendo la producción de angiotensina II, lo que ayuda a reducir la presión arterial en pacientes con hipertensión.
Sitios de Fijación Inespecífica
Algunas moléculas pueden unirse al fármaco sin generar una respuesta celular. Esto ocurre porque:
- La molécula receptora no es modificada de manera significativa.
- La función de la molécula receptora no tiene un papel crítico en la vida celular.
Receptores Farmacológicos
Los receptores farmacológicos son moléculas que se unen selectivamente al fármaco. Una vez modificados por este, causan cambios en la actividad celular, como alteraciones en el equilibrio iónico o en procesos metabólicos.
Relación entre Efecto Farmacológico y Mecanismo de Acción
- Mismo efecto, diferentes mecanismos: Un efecto farmacológico, como la acción bactericida, puede lograrse por distintos mecanismos, como la lisis de la pared bacteriana, la desestructuración de la membrana o la interferencia en la síntesis de proteínas.
- Mismo mecanismo, diferentes efectos: Un solo mecanismo puede generar múltiples efectos. Por ejemplo, la unión de la atropina a receptores muscarínicos de acetilcolina produce broncodilatación, taquicardia y otros efectos dependiendo del órgano afectado.